Compoziție:

1 ml (corespunzător la 1,12 g) Bronchipret Expectorant sirop conține:

• 168 mg de extract lichid din Thymus vulgaris L. sau Thymus zygis L., herba sau un amestec din ambele specii (cimbru) (1:2-2,5);
• 16,8 mg extract lichid din Hedera helix L., folium (frunză de iederă) (1:1);

Excipienți cu efect cunoscut:

• Maltitol lichid: 417,8 mg
• Sorbitol (conținut în lichid de maltitol): 28,4 mg

Doze și mod de administrare:

Vârsta	Doze și mod de administrare
2-5 ani	3 x 3,2 ml pe zi
6-11 ani	3 x 4,3 ml pe zi
≥12 ani	3 x 5,4 ml pe zi

Copii și adolescenți
Bronchipret Expectorant sirop este contraindicat la copii cu vârsta sub 2 ani.

Grupe speciale de pacienți
Nu există date suficiente pentru recomandări specifice de doze la pacienții cu insuficiență renală/hepatică.

Mod de administrare

Administrare orală.
A se agita bine înainte de fiecare utilizare!
Bronchipret Expectorant sirop se administrează de 3 ori pe zi (dimineața, prânz, seara), folosind măsura dozatoare inclusă. A se înghiți Bronchipret Expectorant sirop nediluat. Pacientul trebuie să bea puțin lichid (de preferință apă) după ce a luat medicamentul.

Durata de utilizare
Dacă simptomele persistă mai mult de 1 săptămână în timpul utilizării medicamentului, pacientul trebuie să solicite consultul unui medic sau farmacist.

Contraindicații

Hipersensibilitate la substanțele active, la alte plante din familia Lamiaceae (Labiatae) sau Araliaceae sau la oricare dintre excipienți.

Atenționări și precauții

Dacă simptomele persistă mai mult de 1 săptămână sau se agravează în timpul utilizării medicamentului, pacientul trebuie să solicite consultul unui medic sau farmacist.
Dacă apare dispnee, febră sau spută purulentă sau cu sânge, pacientul trebuie să solicite consultul unui medic sau farmacist.

Se recomandă prudență la pacienții cu gastrită sau ulcer gastric. Pacienții cu gastrită sau ulcer gastric trebuie să se adreseze medicului curant înainte de a utiliza Bronchipret Expectorant sirop.
Acest medicament conține maltitol lichid.
Acest medicament conține sorbitol 153,4 mg în 5,4 ml, sorbitol 122,1 mg în 4,3 ml și sorbitol 90,9 mg în 3,2 ml, ceea ce este echivalent cu 28,4 mg/ml.
Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament.

Acest medicament conține alcool (etanol) aproximativ 300 mg în 5,4 ml, ceea ce este echivalent cu 56 mg/ml (5 % m/m). Cantitatea din 5,4 ml din acest medicament este echivalentă cu 8 ml bere sau 3 ml vin.

Acest medicament conține alcool (etanol) aproximativ 240 mg în 4,3 ml, ceea ce este echivalent cu 56 mg/ml (5 % m/m). Cantitatea din 4,3 ml din acest medicament este echivalentă cu 6 ml bere sau 3 ml vin.

Acest medicament conține alcool (etanol) aproximativ 180 mg în 3,2 ml, ceea ce este echivalent cu 56 mg/ml (5 % m/m). Cantitatea din 3,2 ml din acest medicament este echivalentă cu 5 ml bere sau 2 ml vin.

Cantitatea de alcool din acest medicament este puțin probabil să aibă un efect la adulți și adolescenți, iar efectele sale la copii nu vor fi observate. Poate avea unele efecte la copiii mai mici, de exemplu senzație de somnolență. Alcoolul din acest medicament poate modifica efectele altor medicamente.

Copii si adolescenți
Bronchipret Expectorant sirop este contraindicat la copii cu vârsta sub 2 ani. În caz de tuse persistentă sau recurentă la copiii cu vârsta cuprinsă între 2 - 4 ani, trebuie solicitat sfatul medicului.

Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune

Interacțiunile cu alte medicamente nu sunt cunoscute până în prezent. Nu au fost efectuate studii clinice de interacțiune.

Fertilitatea, sarcina şi alăptarea

Sarcina
Nu există date disponibile privind utilizarea Bronchipret Expectorant sirop la femeile gravide și nu există studii la animale cu privire la toxicitatea asupra funcției de reproducere. Utilizarea Bronchipret Expectorant sirop în timpul sarcinii nu este recomandată.

Alăptarea
Nu se știe dacă substanțele active sau metaboliții Bronchipret Expectorant sirop sunt excretați în laptele uman. Nu poate fi exclus un risc pentru nou-născutul/sugarul alăptat. Prin urmare, Bronchipret Expectorant sirop nu trebuie utilizat în timpul alăptării.

Fertilitate
Nu sunt disponibile date privind efectele Bronchipret Expectorant sirop asupra fertilității la om.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu au fost efectuate studii privind efectul asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Reacţii adverse

Tulburări ale sistemului imunitar
Rare (≥ 1/10000 și < 1/1000): hipersensibilitate/reacții alergice cu erupție cutanată.
Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile): hipersensibilitate/reacții alergice cum sunt dispnee, urticarie, umflare a feței, gurii și/sau faringelui, reacție anafilactică.
Tulburări gastrointestinale
Mai puțin frecvente (≥ 1/1000 și < 1/100): tulburări gastro-intestinale cum sunt crampe, greață, vărsături, diaree.
În cazul primelor semne de hipersensibilitate/reacție alergică, tratamentul cu Bronchipret Expectorant sirop nu trebuie reluat

Prospectul medicamentului Bronchipret^® Expectorant sirop este disponibil AICI.